Schuppenflechte

Schuppenflechte, fachsprachlich Psoriasis, ist eine chronisch-entzündliche, häufig schubweise verlaufende, nicht ansteckende Hauterkrankung. Sie äußert sich durch scharf begrenzte, rote Erhebungen, welche mit silbrigen Schuppen bedeckt sind und Juckreiz auslösen können.
Die Ursache einer Schuppenflechte besteht in einer gestörten Immunreaktion. Die Betroffenen haben eine genetische Veranlagung für die Erkrankung, jedoch gibt es noch weitere Faktoren, die Ausbrüche begünstigen (beispielsweise Infektionen, mechanische Reize, körperliche und psychische Belastungen, Nikotin- oder Alkoholkonsum). Viele Menschen mit Schuppenflechte fühlen sich in ihrer Lebensqualität stark eingeschränkt, etwa aufgrund der erforderlichen sehr zeitintensiven Hautpflege oder in ästhetischer Hinsicht. Die Erkrankung ist nicht heilbar, jedoch können die Symptome behandelt werden. Die aktuellen Therapieoptionen, darunter kortisonhaltige Cremes, Medikamente zum Einnehmen oder Spritzen sowie UV-Licht-Therapie, wirken aber nicht immer zufriedenstellend und können schwere Nebenwirkungen haben.
Das in dieser Studie zu untersuchende Prüfmedikament soll spezifisch in die für Schuppenflechte typische T-Zellen-Immunantwort eingreifen. Hierdurch soll es – anders als aktuell verfügbare Schuppenflechte-Medikamente – das Immunsystem nicht unterdrücken und somit weniger Nebenwirkungen auslösen. Weiter soll die Wirkung des Prüfmedikaments länger anhalten.

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

• Sie 18 bis 75 Jahre alt sind,
• Sie vor mindestens drei Monaten die Diagnose Schuppenflechte erhalten haben,
• die Schuppenflechte insgesamt mindestens drei Prozent Ihres Körpers betrifft (Drei Prozent entsprechen etwa drei Handflächen inklusive Finger.) und
• Sie, falls Sie eine gebärfähige Frau sind, bereit sind, während der Teilnahme und mindestens 30 Tage lang nach Verabreichung der letzten Dosis des Prüfmedikaments sicher zu verhüten.

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Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

• Ihre Schuppenflechte durch Medikamente ausgelöst ist,
• Sie an unkontrolliertem Bluthochdruck oder an einem unkontrollierten Diabetes leiden oder
• bei Ihnen eine HIV-, Hepatitis-B-, Hepatitis-C- oder Tuberkulose-Infektion besteht.

• In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
• Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
• Die Teilnahme dauert insgesamt etwa fünf Monate und beinhaltet 13 Visiten vor Ort im Studienzentrum.
• Während Ihrer Teilnahme füllen Sie verschiedene Fragebögen aus.
• Da es sich um eine Placebo-kontrollierte Studie handelt, erhalten Sie eventuell nicht das Prüfmedikament, sondern ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
• Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
• Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2.400 €. Außerdem werden Ihre Fahrtkosten in Höhe von 50 € pro Visite erstattet.Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!