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Nierenerkrankung bei Übergewicht (ab 45 Jahren)

Auf dieser Seite finden Sie Informationen zur Nierenerkrankung bei Übergewicht sowie zur dazugehörigen Studie und zur Möglichkeit einer Studienteilnahme.
An dieser Studie kann leider nicht mehr teilgenommen werden.
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Worum geht es in der Studie?

Viele Menschen sind von Übergewicht, einschließlich Adipositas (Fettleibigkeit), betroffen. Die Ursachen umfassen ein ungünstiges Essverhalten und Bewegungsmangel sowie weitere Risikofaktoren, beispielsweise erbliche Einflüsse, Stress, Schlafmangel, bestimmte Medikamente (z. B. Kortison) und Erkrankungen des Stoffwechsel- oder Hormonsystems.

Ein zu hohes Körpergewicht kann zu körperlichen Einschränkungen im Alltag führen und auch psychisch sehr belastend sein. Zudem begünstigt Übergewicht die Entstehung verschiedener Erkrankungen, darunter die Gefäßerkrankung Atherosklerose (Arterienverkalkung) und die chronische Nierenerkrankung. Diese Krankheiten wiederum können weitere gesundheitliche Folgeschäden nach sich ziehen.

Die Basisbehandlung bei Übergewicht umfasst eine Anpassung der Ernährung, der Bewegung und der Lebensgewohnheiten. Medikamente – darunter Antiadiposita und im Falle von Diabetes Typ 2 blutzuckersenkende Präparate – können die Therapie unterstützen. Bei einigen Betroffenen führen sie aber nicht zum gewünschten Erfolg oder lösen unangenehme Nebenwirkungen aus.  

In dieser Placebo-kontrollierten Studie (Placebo = Scheinmedikament) soll ein zu prüfendes Medikament bei Personen mit chronischer Nierenerkrankung mit oder ohne Diabetes Typ 2 untersucht werden. Das Prüfmedikament hat Einfluss auf den Appetit, das Gewicht und den Blutzucker. Somit wird vermutet, dass das Prüfmedikament eine Gewichtsabnahme bewirkt, und dadurch Nierenschädigungen entgegenwirken könnte.

Während der Studienteilnahme an Ihrer Seite

Ihr Wohlergehen steht an erster Stelle: Bei unserem Studienteam sind Sie in guten Händen. Hier können Sie unser gesamtes Team des Studienzentrums kennenlernen.

Dr. med. Peter Hahn

Studienarzt

Worum geht es bei diesem medizinischen Check?

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie mindestens 45 Jahre alt sind,
  • Sie Übergewicht mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 27 kg/m² haben,
  • Sie an einer chronischen Nierenerkrankung leiden und/oder bereits gesundheitliche Folgen aufgrund einer Nierenerkrankung haben,
  • Sie nicht schwanger oder stillend sind, und
  • Sie bereit sind, während der Teilnahme durch Verhütungsmittel oder sexuelle Abstinenz zu verhüten (gilt für gebärfähige Frauen und Männer mit gebärfähiger oder schwangerer Partnerin).

Sie können nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie an Diabetes Typ 1 leiden,
  • Sie eine Behandlung wegen diabetischer Retinopathie hatten oder planen,
  • Sie in den letzten drei Monaten eine Dialyse oder ein Herz-Kreislauf-Ereignis (Herzinfarkt, Schlaganfall, akutes Koronarsyndrom oder Verfahren zur Revaskularisierung der Koronar-, peripheren oder Karotis-Arterien) hatten,
  • Sie eine Bypass- oder Stent-Operation planen,
  • Sie eine schwere Herzinsuffizienz mit Luftnot im Ruhezustand haben,
  • Sie eine chirurgische Übergewicht-Behandlung hatten oder planen (ausgenommen Fettabsaugung, Kryolipolyse oder Bauchdeckenstraffung, sofern diese über ein Jahr zurückliegt),
  • Sie eine endoskopische Übergewicht-Behandlung (z. B. Bypass-OP) und/oder eine gerätegestützte Übergewicht-Behandlung (z. B. Magenband) hatten oder planen (es sei denn, das Gerät wurde vor über sechs Monaten entfernt),
  • Sie an einer Pankreatitis leiden,
  • bei Ihnen oder Ihrer Familie eine Vorgeschichte hinsichtlich eines medullären Schilddrüsenkarzinoms oder einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 besteht,
  • Sie eine akute oder chronische Hepatitis haben,
  • Sie in den letzten zwei Jahren Episoden einer instabilen schweren depressiven Störung oder einer anderen schweren Stimmungs-oder Angststörung (z. B. bipolare oder schizophrene Störung) hatten,
  • Sie in den letzten fünf Jahren bösartige Tumore hatten (ausgenommen Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, in-situ-Karzinome des Gebärmutterhalses, in-situ- oder Grad-1-Prostatakrebs),
  • Sie eine schwere, aktive Autoimmunerkrankung haben (z.B. Lupus, rheumatoide Arthritis) oder
  • Ihre Vorgeschichte eine diagnostizierte Essstörung oder Drogen- oder Alkoholmissbrauch beinhaltet.

Ablauf der Studie

  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
  • Sie bekommen daraufhin ausreichend Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahme dauert insgesamt etwa dreieinhalb bis viereinhalb Jahre (gegebenenfalls mit Verlängerung) und beinhaltet etwa 27 Visiten vor Ort im Studienzentrum.
  • Die Hälfe der Studienpatient*innen erhält das Prüfmedikament, die andere Hälfte erhält das Scheinmedikament.
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.

Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung sowie die Vergütung Ihrer Fahrtkosten. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Häufige Fragen und Antworten zur Teilnahme an einer Studie

Welche Risiken hat eine Studienteilnahme?

Eine Studienteilnahme ist immer mit einem gewissen Aufwand und bestimmten Risiken verbunden. Oft werden Studien beispielsweise placebo-kontrolliert durchgeführt: Daher kann es passieren, dass Sie bei der Teilnahme lediglich ein Scheinmedikament ohne medizinische Wirkstoffe erhalten.

Außerdem kann es zum einen passieren, dass Sie keine Linderung Ihrer Beschwerden erfahren.  Zum anderen können bisher unbekannte Nebenwirkungen auftreten. Diesen können wir jedoch mithilfe regelmäßiger Untersuchungen frühzeitig entgegen wirken.

Weitere Informationen zu möglichen Risiken einer Studienteilnahme finden Sie hier.

Welche Vorteile hat eine Studienteilnahme?

Eine Studienteilnahme bei uns ist oft mit bestimmten Vorteilen für Sie verbunden. Sie werden zum einen intensiv medizinisch betreut: Wir überprüfen regelmäßig Ihren Gesundheitszustand, nehmen uns viel Zeit für Ihre Belange und unsere Behandlungsmethoden sind von höchster Qualität. Zum anderen erhalten Sie eventuell ein neues Medikament und somit die Chance, Ihre Beschwerden zu lindern und Ihren Gesundheitszustand zu verbessern.

Zudem leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung wirksamer und sicherer Medikamente, die sowohl Ihnen selbst als auch Ihren Mitmenschen und kommenden Generationen helfen können. Zu guter Letzt ist Ihre Studienteilnahme bei uns kosten- und zuzahlungsfrei. Ihren Aufwand möchten wir selbstverständlich angemessen erstatten: Je nach Studie erhalten unsere Patient*innen Fahrtkostenpauschalen oder wir erstatten das Kilometergeld.

Weitere Informationen zu möglichen Risiken einer Studienteilnahme finden Sie hier.

Was bedeutet es, Studienteilnehmer*in zu sein?

Es bedeutet, Teil eines wichtigen wissenschaftlichen Prozesses zu werden, der darauf abzielt, neue Behandlungsmöglichkeiten und medizinische Erkenntnisse zu gewinnen. Als Proband*in durchlaufen Sie einen gut strukturierten und betreuten Prozess. Dieser beinhaltet folgende Schritte: 

- Bevor die Studie beginnt, erhalten Sie ausführliche Informationen über den Zweck, den Ablauf und die möglichen Risiken und Vorteile der Studie. 

- Sie geben eine informierte Einwilligung, die sicherstellt, dass Sie alle Aspekte der Studie verstehen und freiwillig teilnehmen. 

- Während der gesamten Studiendauer werden Sie von erfahrenem medizinischem Personal betreut. 

- Es gibt regelmäßige Untersuchungen und Überprüfungen, um Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden sicherzustellen. 

Was zeichnet emovis als Studienzentrum aus?

Das Studienzentrum von emovis ist modern ausgestattet und bietet eine angenehme Atmosphäre, was die Teilnahme an einer Studie so komfortabel wie möglich macht. Das Studienzentrum ist gut erreichbar, und es werden flexible Terminvereinbarungen angeboten, um den Alltag der Teilnehmenden möglichst wenig zu beeinträchtigen. Die Kombination aus moderner Ausstattung und einem patientenfreundlichen Umfeld trägt dazu bei, dass sich die Teilnehmenden während ihrer Studiendauer wohl und gut betreut fühlen. Wir nehmen uns immer gern Zeit für Sie. 

Bei emovis steht die Sicherheit und Qualität der Studien an oberster Stelle. Alle Studien werden nach strengen wissenschaftlichen und ethischen Standards durchgeführt. Es gibt klare Richtlinien und Protokolle, die sicherstellen, dass jede Studie sorgfältig geplant und durchgeführt wird. Diese Maßnahmen garantieren nicht nur die Integrität der Forschung, sondern auch die Sicherheit der Teilnehmenden. Die Einhaltung dieser hohen Standards bedeutet, dass die Teilnehmenden darauf vertrauen können, dass ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden während der gesamten Studiendauer geschützt sind. 

Was bekommt man als Aufwandsentschädigung?

Gesunde Studienteilnehmer*innen, die sich zur Überprüfung der Verträglichkeit neuer Medikamente in so genannten Phase-I-Studien zur Verfügung stellen, erhalten für das Risiko, das sie eingehen, relativ hohe Summen als Entschädigung. emovis führt jedoch überwiegend Studien der Phasen II-IV durch, in denen die Wirksamkeit der Medikamente getestet wird. Hier dürfen aus ethischen Gründen keine hohen Summen an Studienteilnehmer*innen ausgezahlt werden. Die konkreten Summen unterscheiden sich jedoch von Studie zu Studie, bitte erfragen Sie diese direkt bei uns.

Was genau ist eigentlich ein Placebo?

Ein Placebo ist ein so genanntes „Schein-Medikament“. Es sieht genauso aus wie die wirksame Medikation, besteht jedoch nur aus Zucker oder ähnlichen Stoffen. Placebos kommen in den meisten Studien zum Einsatz, wenn man sicher unterscheiden möchte, welche Wirkungen auf das neue Medikament und welche auf andere Faktoren wie Spontanheilungen, psychotherapeutische Wirkungen oder anderes zurückzuführen sind.

Weder der/die Studienteilnehmer*in noch das Studienteam weiß, ob dem/der Teilnehmenden bei Placebo-kontrollierten Studien der Wirkstoff oder ein Scheinmedikament verabreicht wird. Nach dem Ende der Studie wird diese Information im Rahmen der sogenannten "Entblindung" bekanntgegeben.

Sind die Medikamente schon zugelassen?

Das unterscheidet sich von Studie zu Studie und hängt von der Phase ab. Studien der Phasen II und III werden mit noch nicht zugelassenen Medikamenten durchgeführt, Studien der Phase IV untersuchen spezielle Fragestellungen mit bereits zugelassenen Medikamenten. Teilweise führen wir auch Studien durch, deren Medikamente in Europa noch nicht zugelassen sind, in anderen Ländern aber bereits in den Apotheken zur Verfügung stehen.

Wie sicher sind meine Daten?

FutureMeds hat einen Datenschutzbeauftragten und hält sich konsequent an alle Vorschriften nationaler und internationaler Datenschutzgesetze. Dies bedeutet, dass wir ausschließlich Ihre anonymisierten Krankheitsdaten, die zur Beurteilung der Medikamentenwirkungen notwendig sind, an unsere Auftraggeber*innen weitergeben. Namen und Adressdaten geben wir in keiner Weise weiter, weder an Auftraggeber*innen, Werbefirmen noch andere mögliche Interessent*innen. Und zu guter Letzt: Natürlich sind alle Mitarbeiter*innen von emovis an das Arztgeheimnisgebunden!

Wie kann ich mich zur Teilnahme anmelden?

Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an.

Was passiert, wenn die Studie vorbei ist?

FutureMeds selbst hat keine Krankenkassenzulassung und auch nicht die Möglichkeit, Sie auf privatärztlicher Basis nach Studienende weiter zu behandeln. Wir lassen Sie aber dennoch nicht im Regen stehen, sondern helfen Ihnen, eine geeignete Weiterbehandlung zu finden. Hierzu werden Sie umfassend von unseren Ärzt*innen beraten. Wenn Sie wünschen, erhält Ihr*e weiterbehandelnde*r Ärzt*in einen Verlaufsbericht mit Therapieempfehlung von uns.

Weitere Fragen und Antworten

Viele andere häufige Fragen und Antworten haben wir hier für Sie zusammengefasst. Ihr Anliegen ist nicht dabei? Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren!

Anmeldung

Interesse? Melden Sie sich hier unverbindlich an oder telefonisch unter (030) 439 741 610. Wir freuen uns auf Sie! Hinweise zur Informationspflicht nach Art. 13 DS-GVO erhalten Sie hier.

Weitere Fragen

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