Aktuelle Studien

ADHS bei Kindern (315)



Beschreibung: ADHS bei Kindern und Jugendlichen im Alter zwischen 6-17 Jahren

Teilnahmebedingungen:

  • Alter: 6-17 Jahre
  • Diagnose eines ADHS (die Diagnose wird von unseren Ärzte überprüft oder neu gestellt)
  • Die Eltern müssen mit der Teilnahme ihres Kindes an der Studie einverstanden sein.
  • Der Patient muss fähig sein Tabletten zu schlucken.

Standort:

Prüfarztzentrum Charlottenburg


ADHS bei Kindern (316)



Beschreibung: ADHS bei Kindern und Jugendlichen im Alter zwischen 6-17 Jahren.

Teilnahmebedingungen:

  • Alter: 6-17 Jahre
  • Diagnose über ADHS (die Diagnose wird von unseren Ärzte gestellt oder überprüft)
  • Die Eltern müssen mit der Teilnahme ihres Kindes an der Studie einverstanden sein.

Standort:

Prüfarztzentrum Charlottenburg


Alzheimer-Demenz



Beschreibung: Im Rahmen dieser klinischen Studie wird die Wirksamkeit mit einem für die Alzheimer-Erkrankung noch nicht zugelassenen Studienmedikament untersucht.

Teilnahmebedingungen:

  • Leichte bis mittelschwere Alzheimer Erkrankung
  • Alter: ab 55 Jahren
  • Behandlung mit Donepezil seit 4 Monaten

Standort:

Prüfarztzentrum Weißensee


Chronische Verstopfung bei Männern



Beschreibung: Mit dieser Studie wird das Studienmedikament Prucalopride auf seine Wirksamkeit bei Männern, die an einer chronischen Verstopfung leiden, getestet.

Teilnahmebedingungen:

  • Nur Männer
  • Alter: ab 18 Jahre
  • chronische Verstopfung seit min. 6 Monaten
  • harter Stuhlgang
  • kleine und harte Kotportionen

Standort

Prüfarztzentrum Charlottenburg


Depressionen



Beschreibung: Überprüfung der Wirksamkeit eines Wirkstoffes gegen das Auftreten von Depressionen.

Teilnahmebedingungen:

  • Informationen auf Anfrage

Standort

Prüfarztzentrum Weißensee


Diabetes mellitus Typ II



Beschreibung: Mit dieser Studie soll überprüft werden, ob der Wirkstoff Linagliptin (ein neues Diabetesmedikament in Tablettenform) wirksam und gut verträglich ist.

Teilnahmebedingungen:

  • zwischen 40 bis 85 Jahre
  • HbA1c >6,5%-<8,5%
  • Diabetes mellitus Typ II
  • aktuelle oder in der Vergangenheit diagnostizierte kardiovaskuläre Erkrankungen ( z. Bsp. Herzinfarkt, Schlaganfall, Angina Pectoris, Arterienverkalkung)
  • Risikofaktoren, die eine kardiovaskuläre Erkrankung auslösen (Rauchen, Bluthochdruck, erhöhte Blutfette)

Standort:

Prüfarztzentrum Charlottenburg


Diabetes mellitus Typ II und Übergewicht



Beschreibung: Untersuchung der Verträglichkeit und Wirksamkeit eines operativ implantierten Magenstimulators (TANTALUS®).

Teilnahmebedingungen:

  • Alter: 18 - 70 Jahren
  • mindestens seit 6 Monaten an Diabetes Typ II erkrankt sein
  • HbA1c Werte zwischen 7,5%  und 9,5 %
  • mindestens ein orales Diabetes-Medikament
  • Übergewicht

Standort

Prüfarztzentrum Charlottenburg


Gedächtnisstörungen



Beschreibung: In dieser Studie wird zunächst mit Hilfe bildgebender Verfahren (MRT) untersucht, ob Sie zur Gruppe der Menschen mit einem erhöhten Risiko für Alzheimer-Demenz gehören.

Teilnahmebedingungen

  • Alter: 55-85 Jahre
  • Diagnose: minimale kognitive Störung (= leichte Gedächtnisstörungen)
  • Begleitperson, die regelmäßig Kontakt mit Ihnen hat und bereit ist, Fragen zu Ihren Gedächtnisleistungen zu beantworten

Prüfarztzentrum

Prüfarztzentrum Weißensee


Nervöse Erschöpfung



Beschreibung: Ziel der Studie ist der Nachweis der Überlegenheit der Behandlung mit Neurodoron gegen Placebo, sowie die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Neurodoron.

Teilnahmebedingungen:

  • Alter: > 18 Jahre
  • nervöse Erschöpfung (Neurasthenie)
  • anhaltendes und quälendes Erschöpfungsgefühl nach geringer geistiger Anstrengung
  • anhaltende und quälende Müdigkeit und Schwäche nach geringer körperlicher Anstrengung

Standort:

Prüfarztzentrum Charlottenburg


Reizdarmsyndrom (IBS)

Bei der Studie wird ein Schleimhauttherapeutikum mit entzündungshemmender und immunregulierender Wirkung getestet.

  • Alter 18-80 Jahre
  • Patienten mit Reizdarmsyndrom und mit mindestens seit einem halben Jahr bestehenden, typischen Symptomen: Bauchschmerzen oder Missempfindungen an mindestens 3 Tagen pro Monat, Verminderung der Beschwerden nach Stuhlgang, Durchfälle und/oder Verstopfung

Standort

Prüfaztzentrum Charlottenburg


RLS - Syndrom der unruhigen Beine



Beschreibung: In der aktuellen Studie soll untersucht werden, ob durch die Behandlung mit einem Dopamin-Agonisten (Rotigotin-Pflaster) die nächtlichen Blutdruckanstiege reduziert oder sogar verhindert werden können.

Teilnahmebedingungen:

  • Alter: 18-75 Jahre
  • Diagnose: Syndrom der unruhigen Beine
  • Mittelschwere Ausprägung der Beschwerden

Standort:

Prüfarztzentrum Charlottenburg


Kommende Studien:

  • Asthma
  • Nikotinabhängigkeit
  • Raucherhusten

Wie kann ich teilnehmen?

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